Les activités des centres pluridisciplinaires de diagnostic prénatal font l’objet d’un suivi annuel sur un modèle de dossier fixé par arrêté du Ministre chargé de la santé.
Tous les centres pluridisciplinaires de diagnostic prénatal (CPDPN) ont transmis leur bilan d’activité pour l’année 2011 (47 centres). Grâce au contrôle de qualité systématique auprès des centres, la qualité des données continue de s’améliorer.
Les bases de données ont été figées le 6 mars 2013, intégrant les corrections transmises à cette date. En l’absence de réponse des centres, certaines données sont encore manquantes ou incohérentes. Toutefois, le taux de réponse atteint à cette date était très bon.
La répartition sur le territoire des centres pluridisciplinaires de diagnostic prénatal
En 2011, 47 centres pluridisciplinaires de diagnostic prénatal (CPDPN) sont autorisés, soit autant qu’en 2010. La majorité des régions compte entre 1 et 2 centres.
De manière attendue, l’Ile-de-France avec 10 centres en possède plus de 21%.
La Bretagne, les Pays de la Loire et la région Provence-Alpes-Côte d’Azur en comptent 3, la région Rhône-Alpes 5, ce qui semble répondre aux besoins de leur population de femmes en âge de procréer, plus élevée dans ces régions. Seule la région du Nord montrait jusque là une particularité : un seul CPDPN pour une région avec près de 3 millions d’habitants. Depuis un second centre a été autorisé pour pallier à cette situation (Lens).
Figure CPDPN1. Centre pluridisciplinaires de diagnostic prénatal en 2011
Mode de fonctionnement des centres pluridisciplinaires de diagnostic prénatal
Tableau CPDPN1. Résumé des activités des CPDPN de 2008 à 2011
|
2008 |
2009 |
2010 |
2011 |
Nombre de dossiers examinés* |
29779 |
35783 |
42894 |
34892 |
Nombre d'attestations délivrées en vue d'une IMG |
6877 |
6993 |
7141 |
7469 |
Nombre de refus d'autorisation d'IMG |
124 |
109 |
119 |
110 |
Nombre de grossesses poursuivies avec une pathologie qui aurait pu faire autoriser une IMG |
521 |
578 |
664 |
762 |
Nombre moyen de réunions annuelles |
52,2 |
50,3 |
50,2 |
49,1 |
* Le nombre de dossiers examinés en 2010 et 2011 n'est comparable qu'à celui de 2009 car l'intitulé de la question a été modifié et donc compris différemment des années antérieures |
Le nombre de dossiers examinés déclaré pour 2011 a diminué de manière importante par rapport à l’année 2010. En réalité il ne s’agit pas d’une diminution de l’activité des CPDPN mais un changement du recueil de cette information par certains centres. A titre d’exemple une équipe a déclaré 5875 dossiers en 2010 et 483 pour l’année 2011. Le chiffre de 2011 correspond aux dossiers examinés en réunion pluridisciplinaire. Le chiffre de 2010 lui reflétait le nombre total de dossiers mais pas nécessairement discutés en réunion pluridisciplinaire. Cette évolution du comptage est très probablement liée aux inspections réalisées par l’Agence de la biomédecine qui ont pu pointer certaines incohérences dans les données transmises à l’Agence. Le travail d’amélioration de la qualité des données débuté est donc à continuer pour s’assurer que l’information recueillie par l’Agence est bien un reflet de l’activité des centres.
Le nombre d’attestations délivrées en vue d’une interruption de grossesse pour motif médical (IMG) augmente peu (4% environ), les naissances ayant diminué de 1,2 % en 2011 par rapport à 2010. Le nombre de grossesses poursuivies avec une pathologie qui aurait pu faire autoriser une IMG augmente tous les ans : la part des femmes qui a choisi de continuer la grossesse avec le diagnostic d’une pathologie d’une particulière gravité est passée de 7% en 2008 à 9,3% en 2011. Ces chiffres mettent en évidence que le recours des patientes au CPDPN pour un avis est de plus en plus souvent sollicité indépendamment du choix qu’elles feront ensuite pour l’avenir de leur grossesse.
Attestation pour obtenir une interruption volontaire de grossesse pour motif médical (IMG)
Autorisation d’IMG
La répartition des motifs conduisant une femme enceinte à demander une IMG est globalement sans changement majeur dans les différents domaines d’indications entre les années 2010 et 2011. Les malformations ou syndromes malformatifs et les indications chromosomiques sont à l’origine de plus de 80% des demandes des femmes (tableau CPDPN2).
Les IMG les plus précoces sont proposées lorsque l’étiologie est génétique, donc avec un diagnostic biologique : pour les IMG avec indications chromosomiques, environ 81% sont réalisées avant 21 SA (semaines d’aménorrhée). Plus de 73% des IMG pour indications géniques sont aussi effectuées avant 21 SA. En revanche, les indications pour syndromes malformatifs restent plus tardives (54,6% après 22SA) en raison de leur mode de diagnostic par imagerie essentiellement. Les indications infectieuses sont aussi tardives, sans doute en raison du suivi échographique itératif secondaire que provoque la découverte d’un diagnostic biologique. Ces chiffres restent très stables depuis que l’on recueille ces données (2008).
Tableau CPDPN2. Indications et termes des attestations délivrées en vue d'une IMG en 2011
|
<=14SA |
15SA-21SA |
22SA-27SA |
28SA-31SA |
>=32SA |
Total |
Indications chromosomiques |
|
|
|
|
|
|
Nombre |
1054 |
1203 |
358 |
81 |
81 |
2777 |
% du total d'indications chromosomiques |
38,0% |
43,3% |
12,9% |
2,9% |
2,9% |
37,2% |
Indications géniques |
|
|
|
|
|
|
Nombre |
192 |
152 |
59 |
27 |
37 |
467 |
% du total d'indications géniques |
41,1% |
32,5% |
12,6% |
5,8% |
7,9% |
6,3% |
Indications infectieuses |
|
|
|
|
|
|
Nombre |
3 |
7 |
20 |
10 |
16 |
56 |
% du total d'indications infectieuses |
5,4% |
12,5% |
35,7% |
17,9% |
28,6% |
0,7% |
Malformations ou syndromes malformatifs |
|
|
|
|
|
|
Nombre |
728 |
729 |
1071 |
274 |
410 |
3212 |
% du total d'indications de malformations |
22,7% |
22,7% |
33,3% |
8,5% |
12,8% |
43,0% |
Autres indications fœtales |
|
|
|
|
|
|
Nombre |
52 |
270 |
213 |
34 |
163 |
732 |
% du total d'autres indications fœtales |
7,1% |
36,9% |
29,1% |
4,6% |
22,3% |
9,8% |
Indications maternelles |
|
|
|
|
|
|
Nombre |
62 |
93 |
60 |
3 |
7 |
225 |
% du total d'indications maternelles |
27,6% |
41,3% |
26,7% |
1,3% |
3,1% |
3,0% |
Total |
2091 |
2454 |
1781 |
429 |
714 |
7469 |
Tableau CPDPN3. Evolution des indications des attestations délivrées en vue d'une IMG de 2008 à 2011
|
2008 |
2009 |
2010 |
2011 |
||||
|
N |
% |
N |
% |
N |
% |
N |
% |
Indications chromosomiques |
2706 |
39,3% |
2738 |
39,2% |
2748 |
38,5% |
2777 |
37,2% |
Indications géniques |
447 |
6,5% |
377 |
5,4% |
442 |
6,2% |
467 |
6,3% |
Indications infectieuses |
67 |
1,0% |
95 |
1,4% |
60 |
0,8% |
56 |
0,7% |
Malformations ou syndromes malformatifs |
2991 |
43,5% |
3013 |
43,1% |
3145 |
44,0% |
3212 |
43,0% |
Autres indications fœtales |
506 |
7,4% |
545 |
7,8% |
554 |
7,8% |
732 |
9,8% |
Indications maternelles |
160 |
2,3% |
225 |
3,2% |
192 |
2,7% |
225 |
3,0% |
Total |
6877 |
|
6993 |
|
7141 |
|
7469 |
|
Répartition sur le territoire d’attestations de gravité délivrées pour une IMG
Le taux d’attestations de gravité délivrées pour une IMG par million de femmes en âge de procréer varie de 26,5 (Région Centre) à 99 (Martinique) (figure CPDPN2). Il est à noter que c’est également en Martinique que le taux de grossesses poursuivies avec une pathologie jugée grave et de mauvais pronostics est le plus important (figure CPDPN10).
Le taux national d’attestations de gravité en 2011 est de 64,3 par million de femmes en âge de procréer.
Cet indicateur est intéressant mais doit être analysé avec grande précaution. En effet, les variations observées peuvent être biaisées par différents facteurs parmi lesquels des organisations de centres différentes ou des modes de recueil des données variant d’un CPDPN à l’autre.
Figure CPDPN2. Délivrance d’attestation de gravité en vue d’une interruption Médicale de Grossesse
Les trois cartes ci-dessous (figure CPDPN3) représentent le taux d’attestation de gravité en vue d’IMG selon le terme de la grossesse (en semaine d’aménorrhée, SA).
Il est à noter que la plupart des attestations de gravité en vue d’IMG sont délivrées, au niveau national, avant 21 SA (32,9% entre 15 et 21 SA, 23,8% entre 22 et 27 SA et 15,3% au-delà de 28 SA).
Cet indicateur est relativement stable dans le temps.
Figure CPDPN3. Délivrance d’attestation de gravité en vue d’une interruption Médicale de Grossesse en fonction des semaines d’aménorrhée
Refus de délivrance d’une attestation d’autorisation d’IMG
Les refus de délivrance d’une attestation d’autorisation d’IMG concernent assez peu de dossiers par indication et ne montrent pas de grandes différences d’une année sur l’autre. Le suivi des issues des grossesses dans ce contexte est une information particulièrement importante à connaitre, mais très compliquée à obtenir pour les centres. La répartition des issues de grossesse est globalement stable d’une année sur l’autre.
Figure CPDPN4. Evolution des refus de délivrance d’une attestation de gravité selon la pathologie diagnostiquée
*4% des données sont manquantes
Figure CPDPN5. Issues de grossesses après un refus de délivrance d’une attestation de gravité de 2008 à 2011
Figure CPDPN6. Age gestationnel au moment de la demande d'IMG qui a fait l'objet d'un refus de délivrance d’une attestation de gravité en 2011
Tableau CPDPN4. Détail des pathologies et des issues de grossesses lors d'un refus de délivrance d'une attestation de gravité en 2011
|
Décès (MFIU ou mort néonatale précoce ou tardive) |
IVG ou IMG (à l'étranger ou dans un autre centre) |
Enfant vivant au dernier suivi |
Issue de grossesse inconnue ou manquante |
Total |
Anomalies cardiaques |
2 |
0 |
1 |
1 |
4 |
Complexe |
1 |
0 |
|
1 |
2 |
Simple |
1 |
0 |
1 |
|
2 |
Anomalies chromosomiques |
0 |
8 |
3 |
3 |
14 |
Dysgonosomie |
0 |
8 |
3 |
3 |
14 |
Demandes parentales |
0 |
3 |
9 |
4 |
16 |
Demande de la femme pour raison personnelle (délai IVG dépassé, détresse, contexte social...) |
0 |
1 |
5 |
2 |
8 |
Interruption sélective de grossesse |
0 |
1 |
3 |
1 |
5 |
Réduction embryonnaire |
0 |
1 |
1 |
1 |
3 |
Anomalies de la face |
0 |
5 |
3 |
0 |
8 |
Autres anomalies de la face (dont fente bilatérale et y compris langue et larynx) |
0 |
1 |
1 |
|
2 |
Fente labiale (labiopalatine) |
0 |
4 |
2 |
|
6 |
Fœtopathie |
1 |
3 |
8 |
6 |
18 |
Exposition à un risque incertain autre (dont RPM ou RCIU isolé ou STT) |
1 |
2 |
4 |
2 |
9 |
Fœtopathie infectieuse |
0 |
1 |
3 |
1 |
5 |
Fœtopathie médicamenteuse ou toxique |
0 |
0 |
1 |
3 |
4 |
Malformations viscérales |
1 |
9 |
9 |
4 |
23 |
Syndromes ou polymalformations (>2 malformations ou deux "pathologies"indépendantes) |
0 |
1 |
2 |
1 |
4 |
Anomalies de la paroi abdominale (coelosomies) |
0 |
5 |
4 |
|
9 |
Autres anomalies isolées (dont tératome, hernie diaphragmatique ou anomalie cérébrale) |
1 |
3 |
3 |
3 |
10 |
Anomalies des membres |
0 |
7 |
5 |
4 |
16 |
Anomalie non précisée |
0 |
0 |
|
1 |
1 |
Anomalie d'un segment de membre |
0 |
0 |
2 |
2 |
4 |
Anomalie de deux segments de membre ou plus |
0 |
4 |
|
|
4 |
Anomalie seulement des segments le plus distal (doigt, orteil) ; malposition des pieds ou mains y compris bilatérale |
0 |
3 |
3 |
1 |
7 |
Pathologie maternelle |
0 |
1 |
4 |
3 |
8 |
Pathologie maternelle ou contexte maternel |
0 |
1 |
4 |
2 |
7 |
Pathologie ou contexte de pathologie familiale |
0 |
0 |
|
1 |
1 |
Anomalies tégumentaires |
0 |
2 |
1 |
0 |
3 |
Hygroma |
0 |
2 |
|
|
2 |
Hyperclarté de la nuque |
0 |
0 |
1 |
|
1 |
Total |
4 |
38 |
43 |
25 |
110 |
Le taux d’attestations de gravité en vue d’IMG refusées varie de 0 à 2,8 par centaine de milliers de femmes en âge de procréer selon les régions. Le taux national est de 1,0 avec 110 refus d’attestations de gravité en vue d’IMG. Les effectifs ayant permis de réaliser la carte (figure CPDPN4) sont donc très petits et les écarts entre les régions sont assez faibles. Deux régions peuvent donc être représentées dans deux catégories différentes sans qu’il n’y ait de réelle différence entre elles.
Figure CPDPN7. Refus d’attestation de gravité en 2011
Grossesses poursuivies avec une pathologie fœtale qui aurait pu faire délivrer une attestation d’IMG
En 2011, 762 femmes ont choisi de poursuivre leur grossesse avec un diagnostic de pathologie grave qui aurait pu conduire à la délivrance d’une attestation d’IMG si elles en avaient fait la demande. Dans près de 37% (281/762) de ces cas, la grossesse a conduit soit à une mort fœtale in utero soit à une mort néonatale précoce ou tardive. Dans 57% (434/762) des cas, la grossesse a conduit à la naissance d’un enfant vivant au dernier suivi (figure CPDPN4).
Figure CPDPN8. Issues de grossesses poursuivies avec une pathologie fœtale qui aurait pu faire délivrer une attestation de gravité de 2008 à 2011
Figure CPDPN9. Age gestationnel au moment de l'annonce du pronostic dans le cas des grossesses qui ont été poursuivies avec une pathologie fœtale qui aurait pu faire autoriser une IMG en 2011
Tableau CPDPN5. Grossesses poursuivies avec une pathologie fœtale qui aurait pu faire autoriser une IMG et issue de ces grossesses en 2011
|
Décès tardif |
Fausse couche |
Mort fœtale in utero (MFIU) |
Mort néonatale précoce ou tardive (MNN) |
Enfant vivant au dernier suivi |
Issue de grossesse inconnue ou manquante |
Total |
Anomalies chromosomiques |
0 |
1 |
31 |
16 |
74 |
8 |
130 |
Anomalies chromosomiques létales à court terme (ou non viable) |
|
1 |
19 |
12 |
1 |
3 |
36 |
Trisomie 21 (avec ou sans malformations) |
|
|
9 |
2 |
46 |
5 |
62 |
Autres anomalies chromosomiques de mauvais pronostic |
|
|
2 |
2 |
16 |
|
20 |
Anomalies chromosomiques de pronostic incertain (ou bon) |
|
|
1 |
|
11 |
|
12 |
Polymalformations |
1 |
0 |
27 |
30 |
56 |
3 |
117 |
Syndrome ou polymalformation de mauvais pronostic |
|
|
11 |
10 |
13 |
|
34 |
Syndrome ou polymalformation de pronostic incertain (hernies diaphragmatiques) |
1 |
|
12 |
20 |
39 |
3 |
75 |
Syndrome ou polymalformation supportant une possibilité de pronostic favorable |
|
|
4 |
|
4 |
|
8 |
Contexte médical |
4 |
0 |
34 |
13 |
20 |
3 |
74 |
Situation médicale fœtale de mauvais pronostic (RCIU, RPM, anamnios…) très précoce |
1 |
|
6 |
5 |
7 |
2 |
21 |
Situation médicale fœtale de pronostic incertain (ou bon) (RPM<26sem, oligoamnios, hygroma ou anasarque, RCIU…) |
3 |
|
28 |
8 |
13 |
1 |
53 |
Malformation ou anomalie viscérale isolée |
6 |
0 |
9 |
28 |
74 |
9 |
126 |
Anomalies de l'appareil génito-urinaire |
|
|
2 |
8 |
12 |
1 |
23 |
Anomalies cardiaques |
6 |
|
7 |
20 |
61 |
8 |
102 |
Coelosomies isolées |
|
|
|
|
1 |
|
1 |
Atteinte du système nerveux central (cerveau, tronc cérébral, moelle) |
1 |
0 |
6 |
14 |
116 |
10 |
147 |
Malformations SNC non viables |
|
|
1 |
3 |
6 |
|
10 |
Malformations SNC de mauvais pronostic (Dandy Walker isolé…) |
|
|
3 |
5 |
27 |
2 |
37 |
Malformations SNC de pronostic incertain |
|
|
|
4 |
60 |
6 |
70 |
Spina bifida dorsolombaires ou lombosacré (myéloméningocéle) |
1 |
|
2 |
2 |
23 |
2 |
30 |
Atteinte fœtale globale |
0 |
0 |
0 |
0 |
7 |
0 |
7 |
Fœtopathies infectieuses |
|
|
|
|
5 |
|
5 |
Fœtopathies toxiques (médicaments, alcool, …) |
|
|
|
|
2 |
|
2 |
Maladies génétiques |
3 |
0 |
1 |
1 |
33 |
4 |
42 |
Maladies génétiques identifiées, avec atteinte fœtale prouvée ou risque d'atteinte (achondroplasie...) |
3 |
|
1 |
1 |
33 |
4 |
42 |
Anasarque, hygroma non expliqué |
0 |
0 |
3 |
1 |
2 |
0 |
6 |
Anasarque, hygroma non expliqué |
|
|
3 |
1 |
2 |
|
6 |
Pathologie inconnue |
5 |
1 |
16 |
30 |
52 |
9 |
113 |
Total |
20 |
2 |
127 |
133 |
434 |
46 |
762 |
Le taux de grossesses poursuivies avec une pathologie jugée grave et de mauvais pronostics par centaine de milliers de femmes en âge de procréer varie entre 0,7 (Lorraine) et 16 (Martinique) selon les régions en France. Les effectifs sont ici aussi assez faibles : 762 grossesses poursuivies au niveau national, allant de 1 pour la Lorraine à 211 en Ile-de-France.
Figure CPDPN10. Poursuites de grossesses en 2011
Grossesses poursuivies avec une pathologie fœtale curable dans la perspective d’une prise en charge périnatale
Le nombre de grossesses poursuivies avec une pathologie fœtale curable a augmenté entre 2010 (3961) et 2011 (5478). Cette donnée est un reflet de l’augmentation du nombre de femmes qui ont recours au CPDPN notamment dans cette situation.
Figure CPDPN11. Issues de grossesses poursuivies dans la perspective d'une prise en charge pré ou périnatale en 2011
Tableau CPDPN6. Grossesses poursuivies avec une pathologie fœtale curable dans la perspective d’une prise en charge périnatale en 2011
|
Décès tardif |
Enfant vivant au dernier suivi |
Mort fœtale in utero (MFIU) |
Mort néonatale précoce ou tardive (MNN) |
Issue de grossesse inconnue ou manquante |
Total |
Annexes |
1 |
123 |
32 |
8 |
15 |
179 |
Autres (acardiaque, rupture prématurée des membranes, anamnios, hydramnios isolé,….) |
|
82 |
15 |
3 |
6 |
106 |
STT (Syndrome transfuseur/transfusé )X2 car par fœtus... |
1 |
41 |
17 |
5 |
9 |
73 |
Anomalies chromosomiques |
1 |
28 |
3 |
1 |
5 |
38 |
Autres y compris les équilibrées |
1 |
7 |
|
|
2 |
10 |
Gonosomes (homogéne ou mosaique) |
|
19 |
3 |
1 |
3 |
26 |
Trisomie 21 |
|
2 |
|
|
0 |
2 |
App digestif |
3 |
324 |
22 |
12 |
67 |
428 |
Autres anomalies digestive dont oesophage,foie,intestin, colon,anus,images suspectes… |
1 |
181 |
7 |
5 |
27 |
221 |
Coelosomies |
2 |
143 |
15 |
7 |
40 |
207 |
App génitourinaire |
1 |
845 |
5 |
2 |
96 |
949 |
Organes génitaux externes, discordance sexe, hypospadias… |
|
34 |
|
|
1 |
35 |
Uropathies / néphropathies (rein -> valves) |
1 |
811 |
5 |
2 |
95 |
914 |
Autre |
0 |
5 |
1 |
0 |
0 |
6 |
Anomalie non précisée ou mal précisée |
|
5 |
1 |
|
0 |
6 |
Anomalies de la face |
0 |
255 |
1 |
1 |
40 |
297 |
Autres dont dacryocéle, dysmorphie, OPN, langue… |
|
43 |
|
1 |
4 |
48 |
Fentes labiopalatines |
|
212 |
1 |
|
36 |
249 |
Immuno/épanchement |
1 |
174 |
10 |
8 |
12 |
205 |
Alloimmunisation grave, incompatibilité grave (dont anémie) |
|
52 |
3 |
2 |
3 |
60 |
Autres (dont épanchements, lymphoedème) |
1 |
44 |
3 |
5 |
4 |
57 |
Hygroma, anasarque |
|
23 |
3 |
1 |
4 |
31 |
Hyperclarté |
|
55 |
1 |
|
1 |
57 |
Infectieux |
0 |
104 |
2 |
0 |
6 |
112 |
B19 |
|
6 |
1 |
|
0 |
7 |
CMV |
|
57 |
|
|
3 |
60 |
Toxoplasmose |
|
41 |
1 |
|
3 |
45 |
Autres (VIH) |
|
5 |
|
|
0 |
5 |
Intoxication |
0 |
11 |
0 |
0 |
0 |
11 |
Médicaments et pathologie maternelle |
|
7 |
|
|
0 |
7 |
Toxiques |
|
4 |
|
|
0 |
4 |
Membres/rachis |
0 |
414 |
1 |
3 |
53 |
471 |
Pieds bots, malposition, uni ou bilatérale |
|
247 |
|
1 |
29 |
277 |
Autres dont macrosomie, Crouzon, craniostenose,dysplasie os,macrocéphalie isolée |
|
167 |
1 |
2 |
24 |
194 |
RCIU |
2 |
278 |
20 |
6 |
21 |
327 |
RCIU |
2 |
278 |
20 |
6 |
21 |
327 |
Syndromique/maladies familiales |
0 |
147 |
5 |
5 |
10 |
167 |
Maladies génétiques |
|
52 |
|
2 |
3 |
57 |
Polymalformations/syndrome non identifié en prénatal |
|
64 |
2 |
1 |
2 |
69 |
Syndrome connu ou séquence malformative |
|
31 |
3 |
2 |
5 |
41 |
Système nerveux |
0 |
227 |
2 |
0 |
33 |
262 |
Cérébrale dont corps calleux, dilataion ventricules, hydrocéphalie sans SB |
|
221 |
2 |
|
33 |
256 |
Spina bifida dont myéloméningocéle ou aperta avec séquence mais hors syndrome |
|
6 |
|
|
0 |
6 |
Autres dont immobilisme, arthrogrypose |
1 |
4 |
|
|
1 |
6 |
Thorax/médiastin |
10 |
602 |
15 |
45 |
72 |
744 |
Autres poumon, situs… |
|
18 |
1 |
|
6 |
25 |
Cœur et vaisseaux ; cardiopathies |
8 |
433 |
5 |
12 |
25 |
483 |
Hernie diaphragmatique/hernie de la coupole |
2 |
82 |
6 |
30 |
33 |
153 |
MAKP (Kystes adénomatoïdes) |
|
49 |
1 |
2 |
6 |
58 |
Troubles du rythme dont extrasystoles |
|
20 |
2 |
1 |
2 |
25 |
Tumeurs |
0 |
275 |
1 |
1 |
25 |
302 |
Kyste ovarien |
|
110 |
|
|
8 |
118 |
Tumeurs autres (y compris lymphangiome, angiomehématomes et kustes, masses) |
|
165 |
1 |
1 |
17 |
184 |
Pathologie inconnue |
7 |
743 |
33 |
16 |
170 |
969 |
Total |
27 |
4564 |
153 |
108 |
626 |
5478 |
Activités techniques en médecine fœtale dans les centres pluridisciplinaires de diagnostic prénatal
Le nombre d’amniocentèses avait diminué d’environ 30% entre 2009 et 2010. Cette diminution se poursuit en 2011 avec -16% par rapport à 2010. Ce résultat est cohérent par rapport au bilan des laboratoires de cytogénétique. Le nombre de choriocentèses qui avait augmenté de 7% entre 2009 et 2010 s’est lui stabilisé en 2011 (alors qu’on observe +5% dans le rapport d’activité des laboratoires de cytogénétique). Cette modification des pratiques de prélèvements fœtaux est en relation avec la mise en place en 2010 du dépistage combiné de la trisomie 21 au premier trimestre de la grossesse, qui a permis à la fois de faire diminuer le nombre de prélèvements invasifs et de proposer des prélèvements plus précoces. Les gestes à visée thérapeutique ont augmenté de 16% (1 487 en 2011 vs 1 281 en 2010).
Tableau CPDPN7. Evolution des activités techniques effectuées en médecine fœtale de 2009 à 2011
|
2008 |
2009 |
2010 |
2011 |
Prélèvement à visée diagnostique ou pronostique |
||||
Amniocentèses |
24223 |
21630 |
15433 |
12974 |
Choriocentèses |
5403 |
5925 |
6362 |
6384 |
Cordocentèses |
577 |
615 |
481 |
560 |
Autres |
245 |
310 |
242 |
310 |
Gestes à visée thérapeutique |
||||
Exsanquino-transfusions et transfusions in utero* |
233 |
227 |
204 |
245 |
pour alloimmunisation foetomaternelle |
186 |
159 |
159 |
186 |
pour autre motif |
47 |
68 |
45 |
59 |
Drainages amniotiques |
409 |
517 |
511 |
640 |
Drainages pleuraux |
66 |
48 |
67 |
83 |
Drainages urinaires |
23 |
28 |
30 |
26 |
Drainages péritonéaux |
27 |
26 |
25 |
34 |
Autres drainages |
30 |
35 |
40 |
20 |
Laser |
191 |
184 |
216 |
235 |
Amnio-infusions |
162 |
149 |
132 |
153 |
Autres |
23 |
76 |
56 |
51 |
Gestes d'arrêt de vie in utero** |
||||
Avant IMG |
1791 |
2005 |
1844 |
1920 |
Réductions embryonnaires pour grossesse multiple |
191 |
192 |
182 |
192 |
Interruptions sélectives de grossesse pour anomalie fœtale |
111 |
139 |
129 |
154 |
*En 2010, le détail de ces gestes (pour alloimmunisation foetomaternelle ou pour un autre motif) est manquant pour un centre |
Tableau CPDPN8. Autres imageries effectuées en médecine fœtale en 2011
|
2011 |
IRM |
3418 |
Scanner |
426 |
Radio sans préparation |
307 |
Autre |
1484 |