Information aux publics

Les avancées scientifiques dans ce domaine permettent aujourd’hui de mieux identifier des prédispositions à certaines maladies, d’établir des diagnostics plus précis et d’améliorer la prise en charge des patients. Ces progrès ouvrent de nouvelles perspectives, mais soulèvent aussi des interrogations, notamment sur l’accès aux examens, leur interprétation ou leurs conséquences pour les patients et leurs proches. Dans ce contexte, l’information joue un rôle essentiel. L’Agence de la biomédecine développe des supports pédagogiques à destination de tous les publics, en s’appuyant sur une veille scientifique et réglementaire, ainsi que sur l’expertise de professionnels.

L’Agence de la biomédecine met à disposition du public une information fiable et accessible sur la génétique médicale et les examens génétiques. Ces contenus permettent à chacun — patients ou proches de patients, futurs parents ou simples usagers — de mieux comprendre les indications thérapeutiques possibles, le déroulement des examens et les enjeux qu’ils soulèvent. Cette information porte notamment sur le diagnostic prénatal (DPN) et le diagnostic préimplantatoire (DPI), qui peuvent concerner des situations sensibles et nécessitent un accompagnement éclairé. Elle est conçue en lien avec les professionnels de santé et les associations, pour garantir la pertinence de l’information et sa bonne compréhension par les personnes concernées.