Assistance médicale à la procréation
Activité d'Assistance Médicale à la Procréation 2016
Commentaires
Répartition des tentatives en fonction du type d'AMP et de l'origine des gamètes
Tableau AMP1. Evolution de l'activité globale d'AMP entre 2013 et 2016
Tableau AMP2. Résumé de l'activité et des résultats d'AMP en 2016
Tableau AMP3. Nombre d'embryons transférés et accouchements multiples de 2013 à 2016*
Tableau AMP4. Evolution de l'âge des femmes à l’insémination ou à la ponction en vue de fécondation in vitro de 2013 à 2016, quelle que soit l'origine des gamètes et la technique utilisée
Les centres et l'offre de soins en AMP
Figure AMP1. L'offre de soins en insémination artificielle en 2016
Figure AMP2. L'offre de soins en fécondation in vitro en 2016
L'activité d'AMP
Figure AMP3. Répartition des laboratoires selon le nombre d'inséminations réalisé en 2016
Figure AMP4. Répartition des centres clinico-biologiques selon le nombre de ponctions réalisé en 2016
Figure AMP5. Activité d'insémination artificielle 2016
Figure AMP6. Activité de fécondation in vitro en 2016
Figure AMP7. La pratique de l'ICSI en 2016
Taux de grossesse et d'accouchement
Figure AMP8. Taux de grossesses échographiques après tentative* d'AMP selon la technique et l'origine des gamètes en 2016
Figure AMP9. Taux d'accouchements après tentative* d'AMP selon la technique et l'origine des gamètes en 2016
Enfants nés après AMP
Figure AMP10. Part des enfants nés après AMP en 2016 selon les techniques d'AMP quelle que soit l’origine des gamètes et des embryons (N=26355)
Le don de gamètes
Figure AMP11. Don d'ovocytes en 2016 : les donneuses
Figure AMP12. Don d'ovocytes en 2016 : les couples receveurs
Tableau AMP5. Don de gamètes de 2013 à 2016
Figure AMP13. Nombre de ponctions avec sperme de donneur effectuées en FIV et en ICSI depuis 2013
Figure AMP14. Nombre de cycles d'insémination artificielle intra-utérine avec sperme de donneur et intra-cervicale effectués depuis 2013.
Les autoconservations dans le cadre de la préservation de la fertilité
Tableau AMP6. Préservation de la fertilité : conservation de gamètes et de tissus germinaux en 2016
Les embryons conservés et le projet parental
Figure AMP15. Les embryons congelés en 2016
Tableau AMP7. Conservation d'embryons au 31 décembre 2016
L'accueil d'embryons
Figure AMP16. Accueil d'embryons en 2016
Tableau AMP8. Accueil d'embryons de 2013 à 2016
L'AMP en contexte viral
Tableau AMP9. Activité de conservation des gamètes en cours de projet d'AMP pour des couples résidant dans un département français d'Amérique (DFA)
Tableau AMP10. Tentatives d'AMP réalisées en contexte viral ZIKA pour des couples résidant dans un département français d'Amérique (DFA)
Tableau AMP11. Activité d'AMP réalisée en contexte viral ZIKA après un séjour* de l'homme dans une zone de circulation active du virus ZIKA
Tableau AMP12. Prise en charge des patients VIH+ (avec ou sans co-infection avec d'autres virus) en 2016
Tableau AMP13. Prise en charge des patients VHC / VHB en 2016
La culture prolongée
Tableau AMP14. AMP issue de culture prolongée : part des tentatives réalisées en France en 2016
Les techniques particulières d'AMP
Tableau AMP15. AMP issue de techniques particulières : part des tentatives réalisées en France en 2016
Activité intraconjugale
Insémination artificielle
Figure AMP17. Inséminations artificielles intra-utérines avec les spermatozoïdes du conjoint : inséminations, grossesses, accouchements et enfants nés vivants de 2013 à 2016
Tableau AMP16. Insémination artificielle intra-utérine avec les spermatozoïdes du conjoint : répartition de l'âge des femmes à l'insémination de 2013 à 2016
Tableau AMP17. Insémination artificielle intra-utérine avec les spermatozoïdes du conjoint : grossesses, issues de grossesses et accouchements de 2013 à 2016
Tableau AMP18. Insémination artificielle intra-utérine avec les spermatozoïdes du conjoint : issues d'accouchements de 2013 à 2016
FIV hors ICSI
Figure AMP18. FIV hors ICSI en intraconjugal : ponctions, transferts, grossesses, accouchements et enfants nés vivants de 2013 à 2016
Tableau AMP19. FIV hors ICSI en intraconjugal : répartition de l'âge des femmes à la ponction de 2013 à 2016
Tableau AMP20. FIV hors ICSI en intraconjugal : grossesses, issues de grossesses et accouchements de 2013 à 2016
Tableau AMP21. FIV hors ICSI en intraconjugal : nombre d'embryons transférés, réductions embryonnaires et accouchements de 2013 à 2016
Tableau AMP22. FIV hors ICSI en intraconjugal : ovocytes et embryons de 2013 à 2016***
Tableau AMP23. FIV hors ICSI en intraconjugal : issues d'accouchements de 2013 à 2016
ICSI
Figure AMP19. ICSI en intraconjugal : ponctions, transferts, grossesses, accouchements et enfants nés vivants de 2013 à 2016
Tableau AMP24. ICSI en intraconjugal : répartition de l'âge des femmes à la ponction de 2013 à 2016
Tableau AMP25 ICSI en intraconjugal : grossesses, issues de grossesses et accouchements de 2013 à 2016
Tableau AMP26. ICSI avec spermatozoïdes éjaculés en intraconjugal : grossesses, issues de grossesses et accouchements de 2013 à 2016
Tableau AMP27. ICSI avec spermatozoïdes recueillis par voie chirurgicale en intraconjugal : grossesses, issues de grossesses et accouchements de 2013 à 2016
Tableau AMP28. ICSI en intraconjugal : nombre d'embryons transférés, réductions embryonnaires et accouchements de 2013 à 2016
Tableau AMP29. ICSI en intraconjugal : ovocytes et embryons de 2013 à 2016***
Tableau AMP30. ICSI en intraconjugal : issues d'accouchements de 2013 à 2016
TEC
Figure AMP20. TEC en intraconjugal : transferts, grossesses, accouchements et enfants nés vivants de 2013 à 2016
Tableau AMP31. TEC en intraconjugal : grossesses, issues de grossesses et accouchements de 2013 à 2016
Tableau AMP32. TEC en intraconjugal : nombre d'embryons transférés, réductions embryonnaires et accouchements de 2013 à 2016
Tableau AMP33. TEC en intraconjugal : embryons de 2013 à 2016
Tableau AMP34. TEC en intraconjugal : issues d'accouchements de 2013 à 2016
AMP en contexte viral
Tableau AMP35. Prise en charge des patients VIH+ ou co-infection VIH en 2016
Tableau AMP36. Evolution de la prise en charge des patients VIH+ ou co infection VIH
Tableau AMP37. Prise en charge des couples dont au moins un des deux membres est infecté par le VHC(1) et/ou VHB(2) en 2016
Tableau AMP38. Evolution de la prise en charge des couples dont au moins un des deux membres est infecté par le VHC(1) et/ou VHB(2)
Activité de recueil, stock et conservation
Recueil chirurgical de spermatozoïdes en vue d'AMP
Tableau AMP39. Activité de recueil chirurgical de spermatozoïdes en vue d'AMP de 2013 à 2016
Autoconservation de spermatozoïdes et d'ovocytes en vue d'une AMP
Tableau AMP40. Conservation autologue de spermatozoïdes en vue d'une AMP de 2013 à 2016
Tableau AMP41. Conservation autologue d'ovocytes en cours d'AMP de 2013 à 2016
Autoconservation dans le cadre de la préservation de la fertilité
Tableau AMP42. Conservation et utilisation en AMP de spermatozoïdes conservés dans le cadre de la préservation de la fertilité
Tableau AMP43. Conservation et utilisation en AMP d'ovocytes conservés dans le cadre de la préservation de la fertilité
Tableau AMP44. Conservation autologue de tissus testiculaires en vue de préserver la fertilité en 2016
Tableau AMP45. Conservation autologue de tissus ovariens en vue de préserver la fertilité de 2013 à 2016
Conservation d'embryons
Tableau AMP46. Embryons en cours de conservation au 31 décembre 2016
Tableau AMP47. Abandon du projet parental en 2016, quelle que soit l'année de congélation, pour les consentements signés dans l’année
Activité liée à un don
Don de spermatozoïdes : tentatives et donneurs
Figure AMP21. Inséminations artificielles intra-utérines avec spermatozoïdes de donneur : inséminations, grossesses, accouchements et enfants nés vivants de 2013 à 2016
Tableau AMP48. Insémination artificielle intra-utérine avec spermatozoïdes de donneur : répartition de l'âge des femmes à l'insémination de 2013 à 2016
Tableau AMP49. Insémination artificielle intra-utérine avec spermatozoïdes de donneur : grossesses, issues de grossesses et accouchements de 2013 à 2016
Tableau AMP50. Insémination artificielle intra-utérine avec spermatozoïdes de donneur : issues d'accouchements de 2013 à 2016
Figure AMP22. Inséminations artificielles intra-cervicales avec spermatozoïdes de donneur : inséminations, grossesses, accouchements et enfants nés vivants de 2013 à 2016
Tableau AMP51. Insémination artificielle intra-cervicale avec spermatozoïdes de donneur : répartition de l'âge des femmes à l'insémination de 2013 à 2016
Tableau AMP52. Insémination artificielle intra-cervicale avec spermatozoïdes de donneur : grossesses, issues de grossesses et accouchements de 2013 à 2016
Tableau AMP53. Insémination artificielle intra-cervicale avec spermatozoïdes de donneur : issues d'accouchements de 2013 à 2016
Figure AMP23. FIV hors ICSI avec spermatozoïdes de donneur : ponctions, transferts, grossesses, accouchements et enfants nés vivants de 2013 à 2016
Tableau AMP54. FIV hors ICSI avec spermatozoïdes de donneur : répartition de l'âge des femmes à la ponction de 2013 à 2016
Tableau AMP55. FIV hors ICSI avec spermatozoïdes de donneur : grossesses, issues de grossesses et accouchements de 2013 à 2016
Tableau AMP56. FIV hors ICSI avec spermatozoïdes de donneur : nombre d'embryons transférés, réductions embryonnaires et accouchements de 2013 à 2016
Tableau AMP57. FIV hors ICSI avec spermatozoïdes de donneur : ovocytes et embryons de 2013 à 2016***
Tableau AMP58. FIV hors ICSI avec spermatozoïdes de donneur : issues d'accouchements de 2013 à 2016
Figure AMP24. ICSI avec spermatozoïdes de donneur : ponctions, transferts, grossesses, accouchements et enfants nés vivants de 2013 à 2016
Tableau AMP59. ICSI avec spermatozoïdes de donneur : répartition de l'âge des femmes à la ponction de 2013 à 2016
Tableau AMP60. ICSI avec spermatozoïdes de donneur : grossesses, issues de grossesses et accouchements de 2013 à 2016
Tableau AMP61. ICSI avec spermatozoïdes de donneur : nombre d'embryons transférés, réductions embryonnaires et accouchements de 2013 à 2016
Tableau AMP62. ICSI avec spermatozoïdes de donneur : ovocytes et embryons de 2013 à 2016***
Tableau AMP63. ICSI avec spermatozoïdes de donneur : issues d'accouchements de 2013 à 2016
Figure AMP25. TEC avec spermatozoïdes de donneur : transferts, grossesses, accouchements et enfants nés vivants de 2013 à 2016
Tableau AMP64. TEC avec spermatozoïdes de donneur : grossesses, issues de grossesses et accouchements de 2013 à 2016
Tableau AMP65. TEC avec spermatozoïdes de donneur : nombre d'embryons transférés, réductions embryonnaires et accouchements de 2013 à 2016
Tableau AMP66. TEC avec spermatozoïdes de donneur : embryons de 2013 à 2016
Tableau AMP67. TEC avec spermatozoïdes de donneur : issues d'accouchements de 2013 à 2016
Tableau AMP68. Don de spermatozoïdes de 2013 à 2016
Don d'ovocytes : tentatives et donneuses
Figure AMP26. AMP avec don d'ovocytes chez les couples receveurs : tentatives, transferts, grossesses, accouchements et enfants nés vivants selon la technique de 2013 à 2016
Tableau AMP69. AMP avec don d'ovocytes : répartition de l'âge des femmes à la tentative de 2013 à 2016
Tableau AMP70. AMP avec don d'ovocytes : grossesses, issues de grossesses et accouchements selon la technique de 2013 à 2016
Tableau AMP71. FIV hors ICSI avec don d'ovocytes : nombre d'embryons transférés et accouchements de 2013 à 2016
Tableau AMP72. ICSI avec don d'ovocytes : nombre d'embryons transférés et accouchements de 2013 à 2016
Tableau AMP73. AMP avec don d'ovocytes : ovocytes et embryons de 2013 à 2016
Tableau AMP74. TEC avec don d'ovocytes : nombre d'embryons transférés et accouchements de 2013 à 2016
Tableau AMP75. Don d'ovocytes : donneuses et couples receveurs de 2013 à 2016
Tableau AMP76. Donneuses d'ovocytes : répartition de l'âge des femmes à la ponction de 2013 à 2016
Tableau AMP77. AMP avec don d'ovocytes* : attribution des ovocytes et utilisation des embryons chez les couples receveurs de 2013 à 2016
Accueil d'embryons : tentatives et donneurs
Figure AMP27. AMP avec accueil d'embryons : transferts, grossesses, accouchements et enfants nés vivants de 2013 à 2016
Tableau AMP78. AMP avec accueil d'embryons : embryons décongelés et transférés de 2013 à 2016.
Tableau AMP79. AMP avec accueil d'embryons : grossesses, issues de grossesses et accouchements de 2013 à 2016
Tableau AMP80. AMP avec accueil d'embryons : issues d'accouchements de 2013 à 2016
Tableau AMP81. AMP avec accueil d'embryons : activité des couples donneurs et receveurs de 2013 à 2016
Culture prolongée
Tableau AMP82. AMP avec culture prolongée : Répartition des centres ayant pratiqué cette technique selon leur activité de 2013 à 2016
Tableau AMP83. AMP avec culture prolongée : répartition de l'âge des femmes à la ponction de 2013 à 2016
Tableau AMP84. AMP avec culture prolongée : grossesses, issues de grossesses et accouchements selon la technique de 2013 à 2016
Tableau AMP85. AMP avec culture prolongée : ovocytes et embryons de 2013 à 2016
Tableau AMP86. AMP avec culture prolongée : issues d'accouchements de 2013 à 2016
Techniques particulières
Eclosion assistée
Tableau AMP87. AMP avec éclosion assistée : Répartition des centres ayant pratiqué cette technique selon leur activité de 2013 à 2016
Tableau AMP88. AMP avec éclosion assistée : répartition de l'âge des femmes à la ponction de 2013 à 2016
Tableau AMP89. AMP avec éclosion assistée : grossesses, issues de grossesses et accouchements selon la technique de 2013 à 2016
Tableau AMP90. AMP avec éclosion assistée : issues d'accouchements de 2013 à 2016
Maturation in vitro
Tableau AMP91. AMP avec maturation in vitro : Répartition des centres ayant pratiqué cette technique selon leur activité de 2013 à 2016
Tableau AMP92. AMP avec maturation in vitro : répartition de l'âge des femmes à la ponction de 2013 à 2016
Tableau AMP93. AMP avec maturation in vitro : grossesses, issues de grossesses et accouchements selon la technique de 2013 à 2016
Tableau AMP94. AMP avec maturation in vitro : issues d'accouchements de 2013 à 2016
IMSI
Tableau AMP95. AMP avec IMSI : Répartition des centres ayant pratiqué cette technique selon leur activité de 2013 à 2016
Tableau AMP96. AMP avec IMSI : répartition de l'âge des femmes à la ponction de 2013 à 2016
Tableau AMP97. AMP avec IMSI : grossesses, issues de grossesses et accouchements selon la technique de 2013 à 2016
Tableau AMP98. AMP avec IMSI : issues d'accouchements de 2013 à 2016
Tableau AMP99. Activité régionale de 2016
Vigilance et Qualité
Données AMP Vigilance 2017
Bilan des déclarations d’AMP vigilance
I. Chiffres clés
Tableau TAMPV1. Evolution des chiffres clés relatifs à l’AMP vigilance (2013-2017)
II. Données générales
Figure FAMPV1. Evolution du nombre de déclarations d’AMP vigilance et du nombre de centres déclarants de 2013 à 2017
Tableau TAMPV2. Répartition des événements indésirables selon le délai entre la constatation et la déclaration de l'événement
Figure FAMPV2. Répartition des déclarations d'AMP vigilance par région en 2017
III. Effets indésirables
Tableau TAMPV3. Evolution du nombre de déclarations d’effets indésirables selon les classes d’activité (AMP, Autoconservation, Don)
Figure FAMPV3. Répartition des effets indésirables en 2017 selon les grandes catégories médicales (SOCs)
Figure FAMPV4. Répartition des effets indésirables relatifs aux affections des organes de reproduction et du sein en 2017
Figure FAMPV5. Répartition des effets indésirables relatifs aux infections et infestations en 2017
Figure FAMPV6. Répartition des effets indésirables relatifs aux affections vasculaires en 2017
Tableau TAMPV4. Répartition des autres effets indésirables
Figure FAMPV7. Nombre de déclarations par niveau de gravité (G1 à G5) en 2017
Tableau TAMPV5. Conséquences des effets indésirables chez les patients concernés (2017)
Tableau TAMPV6. Durée d'hospitalisation (jours) selon le type d'effet indésirable en 2017
Figure FAMPV8. Evolution clinique finale des effets indésirables en 2017
Figure FAMPV9. Répartition des effets indésirables selon le niveau d'imputabilité lié aux activités d’AMP en 2017 (n=361)
IV. Incidents
Figure FAMPV10. Répartition des incidents par étape de survenue (2017)
Figure FAMPV11. Répartition des incidents pour l’étape de préparation et de culture
Figure FAMPV12. Répartition des incidents pour l’étape de prélèvement et recueil
Figure FAMPV13. Répartition des incidents pour l’étape d’utilisation clinique
Figure FAMPV14. Répartition des incidents pour l’étape de conservation
Figure FAMPV15. Répartition des incidents selon l’étape et la sous-étape de survenue (2017)
Figure FAMPV16. Répartition des incidents selon la cause de survenue (2017)
Figure FAMPV17. Répartition des incidents relatifs au personnel selon les étapes du processus
Figure FAMPV18. Répartition des incidents relatifs à des équipements / matériels défectueux selon les étapes du processus
Figure FAMPV19. Répartition des incidents relatifs à l’organisation selon les étapes du processus
Diagnostic sur l'embryon et le fœtus
Diagnostic prénatal 2016
Quelques chiffres clés et leur contexte
Tableau DPN1. Résumé de l'activité de DPN en 2016
Activité des laboratoires de cytogénétique 2016
Prélèvements
Figure DPN1. Evolution du nombre de caryotypes fœtaux réalisés de 2009 à 2016
Figure DPN2. Evolution des différents modes de prélèvement* pour la réalisation du caryotype de 2010 à 2016
Anomalies diagnostiquées
Tableau DPN2. Anomalies chromosomiques diagnostiquées par caryotype fœtal de 2009 à 2016
Figure DPN3. Evolution du nombre d'anomalies déséquilibrées de 2010 à 2016
Figure DPN4. Fréquence des modes de prélèvements selon les anomalies diagnostiquées en 2016
Tableau DPN3. Fréquence des anomalies diagnostiquées sur prélèvement de villosités choriales parmi l’ensemble des anomalies de 2009 à 2016
Tableau DPN4. Evolution de la répartition des caryotypes et des anomalies déséquilibrées selon l'indication du prélèvement de 2010 à 2016
Tableau DPN5. Evolution de la fréquence des anomalies déséquilibrées diagnostiquées (VPP) selon l'indication de 2010 à 2016
Tableau DPN6. Evolution de la répartition des principales indications selon le type d'anomalies fœtales diagnostiquées de 2010 à 2016
Tableau DPN7. Evolution de la fréquence des trisomies 21 diagnostiquées (VPP) selon l'indication de 2010 à 2016
Tableau DPN8. Evolution du résultat du caryotype en fonction du résultat du dépistage d'aneuploïdies sur ADN fœtal circulant dans le sang maternel de 2014 à 2016
Tableau DPN9. Evolution du résultat du caryotype en fonction de l'indication du dépistage d'aneuploïdies sur ADN fœtal circulant dans le sang maternel de 2014 à 2016
Figure DPN5. Evolution du nombre de trisomies 21 diagnostiquées selon l'indication de 2010 à 2016
Issues de grossesse
Tableau DPN10. Issue des grossesses selon la pathologie diagnostiquée en 2016
Recherche d'anomalies chromosomiques par analyse moléculaire
Tableau DPN11. Evolution du nombre de recherche d'anomalies chromosomiques par analyse moléculaire de 2012 à 2016
Activité des laboratoires de génétique moléculaire 2016
Prélèvements sur tissus annexiels embryonnaires ou fœtaux
Tableau DPN12. Description de l'activité de génétique moléculaire par pathologie en 2016
Tableau DPN13. Evolution de l'activité de génétique moléculaire par pathologie de 2012 à 2016
Prélèvements non invasifs
Tableau DPN14a. Analyses de génétique moléculaire réalisées à partir d'ADN fœtal circulant dans le sang maternel en 2016 : indications qui ont fait l'objet d’une recommandation par la HAS
Tableau DPN14b. Analyses de génétique moléculaire réalisées à partir d'ADN fœtal circulant dans le sang maternel en 2016 : indications qui n’ont pas fait l'objet d’une recommandation par la HAS
Tableau DPN15. Evolution de la recherche d'aneuploïdies par analyse d'ADN fœtal présent dans le sang maternel dans le cadre du diagnostic de 2013 à 2016
Figure DPN6. Evolution du nombre de déterminations du rhésus fœtal sur ADN fœtal circulant dans le sang maternel et tissus annexiels de 2012 à 2016
Sexe fœtal
Figure DPN7. Evolution du nombre de détermination du sexe fœtal par analyse d'ADN fœtal circulant dans le sang maternel de 2012 à 2016
Tableau DPN16. Evolution du nombre de fœtus étudiés pour recherche d'anomalies génétiques, groupage ou aneuploïdies à partir d'ADN fœtal circulant dans le sang maternel dans le cadre du diagnostic en fonction du type d’autorisation du laboratoire de 2013 à 2016
Tableau DPN17. Evolution du nombre d'examens* de recherche d'aneuploïdies par analyse d'ADN fœtal présent dans le sang maternel dans le cadre du diagnostic de 2013 à 2016
Tableau DPN18. Evolution des résultats* des recherches d'aneuploïdies par analyse d’ADN fœtal circulant dans le sang maternel dans le cadre du diagnostic de 2014 à 2016
Tableau DPN19. Suivi du dépistage sur l'ADN fœtal circulant dans le sang maternel dans le cadre du diagnostic de 2015 à 2016
Activité des laboratoires de biologie infectieuse
Activité de parasitologie
Tableau DPN20. Recherche du toxoplasme sur prélèvement fœtal en fonction de l'indication en 2016
Tableau DPN21. Evolution de l’activité de recherche du toxoplasme de 2012 à 2016*
Activité de virologie
Tableau DPN22. Description de l'activité de virologie en 2016
Tableau DPN23. Evolution de l'activité de virologie de 2012 à 2016*
Maladies héréditaires du métabolisme
Tableau DPN24. Maladies héréditaires du métabolisme détectées sur antécédent familial en 2016
Tableau DPN25. Maladies héréditaires du métabolisme détectées sur antécédent familial : évolution du nombre de fœtus atteints de 2012 à 2016
Tableau DPN26. Maladies héréditaires du métabolisme détectées sur signes d'appel échographiques : nombre de fœtus étudiés en fonction des signes en 2016
Tableau DPN27. Maladies héréditaires du métabolisme recherchées sur signes d'appel échographiques en 2016
Tableau DPN28. Maladies héréditaires détectées sur signes d'appel échographiques : évolution du nombre de fœtus étudiés de 2012 à 2016
Hormonologie fœtale
Tableau DPN29. Evolution de l'activité d'hormonologie fœtale de 2012 à 2016
Autres dosages biochimiques
Tableau DPN30. Evolution des autres dosages biochimiques de 2012 à 2016
Dosage de l'alpha-fœtoprotéine (AFP) et analyse des cholinestérases du liquide amniotique
Tableau DPN31. Evolution du dosage de l'AFP du liquide amniotique de 2012 à 2016
Tableau DPN32. Evolution du dosage ou électrophorèse des cholinestérases du liquide amniotique de 2012 à 2016
Marqueurs sériques
Figure DPN8. Evolution du nombre de femmes dépistées par marqueurs sériques de 2012 à 2016
Tableau DPN33. Evolution du dépistage des anomalies chromosomiques et leur suivi après examen combiné du 1er trimestre par classe d’âge maternel de 2010 à 2016
Tableau DPN34. Evolution du dépistage des anomalies chromosomiques et leur suivi après examen séquentiel intégré par classe d’âge maternel de 2010 à 2016
Tableau DPN35. Evolution du dépistage des anomalies chromosomiques et leur suivi après examen des marqueurs sériques du 2ème trimestre par classe d’âge maternel de 2010 à 2016
Tableau DPN36. Evolution du dépistage des anomalies chromosomiques par marqueurs sériques maternel et leur suivi quel que soit le trimestre de dépistage par classe d’âge maternel de 2010 à 2016
Tableau DPN37. Femmes dépistées à risque (au seuil de 1/250) ayant accouché d'un enfant porteur de trisomie 21 en 2016
Tableau DPN38. Anomalies chromosomiques déséquilibrées diagnostiquées pour des femmes ayant eu des marqueurs sériques indiquant un risque <1/250 selon le type d'examen en 2016
Centres pluridisciplinaires de diagnostic prénatal 2016
Activité globale des centres pluridisciplinaires de diagnostic prénatal
Tableau CPDPN1. Résumé des activités des CPDPN de 2012 à 2016
La répartition sur le territoire de l'offre de soin en 2016
Figure CPDPN1. Répartition sur le territoire des CPDPN en 2016
Figure CPDPN2. Activité des CPDPN par région : Répartition régionale du nombre de femmes dont le dossier a été examiné au moins une fois par un CPDPN de la région par milliers de naissances en 2016
Figure CPDPN3. Région de résidence des femmes : Répartition du nombre de femmes dont le dossier a été examiné au moins une fois par un CPDPN par milliers de naissances selon leur lieu de résidence en 201
Attestations en vue d'une interruption de grossesse pour motif médical (IMG) de particulière gravité
Attestations de gravité et d'incurabilité fœtale en vue d'une IMG (attestations de particulière gravité délivrées pour motif fœtal)
Figure CPDPN4 Attestations de particulière gravité en vue d'une interruption Médicale de Grossesse en 2016
Tableau CPDPN2. Attestations de particulière gravité délivrées pour motif fœtal : Répartition de l'âge gestationnel au moment de la délivrance de l'attestation en fonction des indications en 2016
Figure CPDPN5. Attestations de particulière gravité délivrées pour motif fœtal : Répartition des indications par âge gestationnel au moment de la délivrance de l'attestation en 2016
Tableau CPDPN3. Attestations de particulière gravité délivrées pour motif fœtal : Evolution de la répartition des indications de 2012 à 2016
Tableau CPDPN4. Attestations de particulière gravité délivrées pour motif fœtal : Evolution de la répartition des âges gestationnels au moment de la délivrance de l'attestation de 2012 à 2016
Attestations d'une situation de mise en péril grave de la santé de la mère en vue d'une décision d'IMG (attestations de particulière gravité délivrées pour motif maternel)
Tableau CPDPN5. Attestations de particulière gravité délivrées pour motif maternel : Répartition de l'âge gestationnel au moment de la délivrance de l'attestation en fonction des indications en 2016
Tableau CPDPN6. Attestations de particulière gravité délivrées pour motif maternel : Evolution de la répartition des âges gestationnels au moment de la délivrance de l'attestation de 2012 à 2016
Refus de délivrance d'une autorisation d'IMG par les CPDPN
Tableau CPDPN7. Demandes d'IMG refusées par les CPDPN : Répartition des issues de grossesse en fonction des pathologies en 2016
Grossesses poursuivies avec une pathologie fœtale qui aurait pu faire délivrer une attestation de particulière gravité en vue d'une IMG
Tableau CPDPN8. Grossesses poursuivies avec une pathologie fœtale qui aurait pu faire autoriser une IMG : Répartition des issues de grossesse en fonction des pathologies en 2016
Tableau CPDPN9. Grossesses poursuivies avec une pathologie fœtale qui aurait pu faire autoriser une IMG : Evolution de la répartition des différentes issues de grossesses de 2012 à 2016*
Figure CPDPN6. Grossesses poursuivies avec une pathologie fœtale qui aurait pu faire autoriser une IMG : Evolution de la part de chaque type d'issue de grossesse* de 2012 à 2016
Grossesses poursuivies avec une pathologie fœtale curable dans la perspective d'une prise en charge périnatale ou sans particulière gravité
Tableau CPDPN10. Grossesses poursuivies avec une pathologie fœtale curable ou sans particulière gravité : Répartition des issues de grossesse en fonction des pathologies en 2016
Tableau CPDPN11. Grossesses poursuivies avec une pathologie fœtale curable ou sans particulière gravité : Evolution de la répartition des différentes issues de grossesses de 2012 à 2016*
Autres grossesses
Tableau CPDPN12. Autres grossesses : Répartition des issues de grossesse en fonction du contexte en 2016
Activités techniques en médecine fœtale dans les centres pluridisciplinaires de diagnostic prénatal
Tableau CPDPN13. Evolution du nombre d'échographies fœtales de diagnostic réalisées par les CPDPN de 2014 à 2016
Tableau CPDPN14. Evolution des examens d'imagerie autres que les échographies effectuées en médecine fœtale sur le site des CPDPN de 2012 à 2016
Tableau CPDPN15. Evolution du nombre d'actes techniques effectués en médecine fœtale sur le site des CPDPN* de 2012 à 2016
Tableau CPDPN16. Evolution du nombre d'examens fœtopathologiques réalisés sur le site du CPDPN pour des fœtus dont le dossier a été examiné par le CPDPN de 2012 à 2016
Diagnostic préimplantatoire 2016
Indications disponibles pour un diagnostic préimplantatoire en France en 2016
Tableau DPI1. Indications disponibles pour un DPI en 2016
Demandes examinées dans le cadre d'un diagnostic préimplantatoire
Tableau DPI2. Evolution de la répartition des demandes examinées par technique de 2012 à 2016*
Tableau DPI3. Evolution de la fréquence des demandes acceptées par rapport aux demandes examinées de 2012 à 2016
Tableau DPI4. Fréquence des demandes acceptées par rapport aux demandes examinées par centre en 2016
Tableau DPI5. Fréquence des demandes acceptées par rapport aux demandes examinées par technique en 2016
Tableau DPI6. Répartition par indication des demandes examinées en cytogénétique en 2016
Tableau DPI7. Evolution du nombre de demandes acceptées en génétique moléculaire pour les indications les plus fréquentes* de 2013 à 2016
Figure DPI1. Evolution des motifs de refus de 2012 à 2016*
Figure DPI2. Accès au DPI selon le lieu de résidence des couples en 2015 et 2016
Figure DPI3. Lieu de résidence des couples pour lesquels une demande a été examinée dans chacun des centres en 2016
Tentatives d'AMP pour diagnostic préimplantatoire
Figure DPI4. Evolution de l'activité d'AMP pour DPI de 2012 à 2016
Tableau DPI8. Indications des tentatives d'AMP pour DPI par technique et par centre en 2016
Tableau DPI9. Fréquence des cycles débutés en vue d'une ponction par rapport aux cycles programmés par centre en 2016
Tentatives d'AMP pour diagnostic préimplantatoire avec transfert immédiat d'embryons ou transfert mixte (embryons frais et congelés)
Figure DPI5. Tentatives d'AMP pour DPI avec transfert immédiat d'embryons ou transfert mixte (embryons frais et congelés)
Figure DPI6. Evolution des tentatives d'AMP pour DPI avec transfert immédiat d'embryons ou transfert mixte (embryons frais et congelés) de 2012 à 2016
Tableau DPI10. Indicateurs de résultats d'AMP pour DPI avec transfert immédiat d'embryons ou transfert mixte (embryons frais et congelés) par technique en 2016
Tableau DPI11. Devenir après ponction des ovocytes dans le cadre d'AMP pour DPI avec transfert immédiat d''embryons ou transfert mixte (embryons frais et congelés) par technique et par centre en 201
Tableau DPI12. Evolution d'indicateurs de résultats d'AMP pour DPI avec transfert immédiat d'embryons ou transfert mixte (embryons frais et congelés) par centre de 2012 à 2016
Tentatives d'AMP pour diagnostic préimplantatoire avec transfert exclusif d'embryons congelés
Figure DPI7. Tentatives d'AMP pour DPI avec transfert d'embryons congelés selon le moment de la biopsie en 2016
Figure DPI8. Evolution des tentatives d'AMP pour DPI avec transfert d'embryons congelés de 2013 à 2016
Tableau DPI13. Indicateurs de résultats d'AMP pour DPI avec transfert d'embryons congelés avant diagnostic par technique en 2016
Tableau DPI14. Indicateurs de résultats d'AMP pour DPI avec transfert d'embryons congelés après diagnostic par technique en 2016
Tableau DPI15. Devenir des embryons congelés non diagnostiqués avant congélation par technique et par centre en 2016
Tableau DPI16. Devenir des embryons congelés diagnostiqués avant congélation par technique et par centre en 2016
Diagnostic génétique post-natal
Génétique postnatale 2017
Laboratoires de génétique postnatale
Tableau POSTNATAL1. Laboratoires ayant déclaré une activité de génétique postnatale entre 2013 et 2017
Tableau POSTNATAL2. Activités pratiquées par les laboratoires de génétique moléculaire ayant une autorisation limitée entre 2013 et 2017
Répartition des laboratoires de cytogénétique et de génétique moléculaire postnatale ayant déclaré une activité de génétique postnatale sur le territoire français
Figure POSTNATAL1. Répartition géographique des laboratoires de cytogénétique et de génétique moléculaire postnatale ayant déclaré une activité en 2017
Résumé de l'activité de génétique postnatale
Tableau POSTNATAL3. Résumé de l'activité de génétique postnatale entre 2013 et 2017
Activité de cytogénétique
Tableau POSTNATAL4. Activité de cytogénétique postnatale en 2017
Tableau POSTNATAL5. Evolution de l'activité de cytogénétique postnatale selon l'indication du prélèvement entre 2013 et 2017
Figure POSTNATAL2. Fréquence des anomalies identifiées par caryotype selon l'indication et le type d'anomalie en 2017
Suivi du dispositif de dépistage prénatal de la trisomie 21
Tableau POSTNATAL6. Suivi du nombre de trisomies 21 diagnostiquées par caryotype postnatal* entre 2013 et 2017
Tableau POSTNATAL7. Parcours prénatal des femmes enceintes ayant donné naissance à un enfant atteint de trisomie 21 diagnostiquée par caryotype postnatal* en 2017
Tableau POSTNATAL8. Résultat du dépistage prénatal des femmes enceintes ayant donné naissance à un enfant atteint de trisomie 21 diagnostiquée par caryotype postnatal* en 2017
Tableau POSTNATAL9. Résultat du dépistage d'aneuploïdies sur ADN fœtal circulant dans le sang maternel des femmes enceintes ayant donné naissance à un enfant atteint de trisomie 21 diagnostiquée par caryotype postnatal* en 2017
Activité de recherche d'une anomalie chromosomique par analyse moléculaire
Analyse par puces
Figure POSTNATAL3. Evolution du nombre de dossiers d'analyses par puces rendus entre 2013 et 2017
Tableau POSTNATAL10. Evolution des examens ciblés par puces entre 2013 et 2017
Tableau POSTNATAL11. Evolution de l'activité des examens pangénomiques par puces entre 2013 et 2017
Tableau POSTNATAL12. Examens pangénomiques par puces selon l'indication réalisés en 2017
Tableau POSTNATAL13. Evolution du nombre d'examens pangénomiques par puces selon l'indication entre 2013 et 2017
Autres recherches d'anomalies chromosomiques par analyse moléculaire (MLPA, QF-PCR, QMPSF, etc.)
Tableau POSTNATAL14. Evolution des autres recherches d'anomalies chromosomiques par analyse moléculaire (MLPA, QF-PCR, QMPSF …) entre 2013 à 2017
Activité de génétique moléculaire
Activité de génétique moléculaire appliquée aux maladies
Tableau POSTNATAL15. Répartitions du nombre de laboratoires selon leur appartenance aux filières de maladies rares depuis 2015
Tableau POSTNATAL16. Activité de génétique moléculaire postnatale (hors pharmacogénétique) entre 2013 et 2017
Tableau POSTNATAL17. Nombre d'examens et de laboratoires pour les maladies recherchées par au moins quinze laboratoires par génétique moléculaire postnatale en 2017
Tableau POSTNATAL18. Classement des 50 maladies faisant l'objet du plus grand nombre d'examens en 2017
Tableau POSTNATAL18b. Compléments
Figure POSTNATAL4. Répartition des maladies par nombre d'examens réalisés en 2017
Tableau POSTNATAL19. Description de l'activité de génétique moléculaire postnatale entre 2013 et 2017
Tableau POSTNATAL20. Evolution de l'activité de diagnostic suite à un dépistage néonatal de la mucoviscidose entre 2013 et 2017
Tableau POSTNATAL21. Evolution du pourcentage de laboratoires selon le nombre de diagnostics de génétique moléculaire proposés entre 2013 et 2017
Figure POSTNATAL5. Evolution de la répartition des examens (avec utilisation des panels) en fonction de la quantité d'acide nucléique analysée en kilobases (Kb) en 2017
Activité de génétique moléculaire appliquée à la pharmacogénétique
Tableau POSTNATAL22. Evolution de l'activité de pharmacogénétique entre 2013 et 2017*
Tableau POSTNATAL23. Examens de pharmacogénétique effectués en 2017
Tableau POSTNATAL24. Evolution du nombre d'examens de pharmacogénétique entre 2013 et 2017**