Acteurs et ressources
Publié le 22 avril 2025
Le don et la greffe de moelle osseuse reposent sur l’engagement coordonné de nombreux acteurs : centres de don, établissements de santé, associations, sociétés savantes, etc. Tous contribuent, aux côtés de l’Agence de la biomédecine, à informer les donneurs, accompagner les patients et faire vivre la chaîne du don. Cette page présente les partenaires impliqués et les ressources mises à la disposition des professionnels, des associations et du grand public.
Les centres de don et les établissements de santé
Le don de moelle osseuse repose sur un réseau de 29 centres (CHU ou centres EFS), répartis sur l’ensemble du territoire. Ces structures informent les donneurs potentiels, gèrent les inscriptions sur le registre national des donneurs volontaires, coordonnent les examens médicaux, effectuent les prélèvements et assurent le suivi post-don. Les établissements de santé habilités à réaliser des greffes de cellules souches hématopoïétiques (CSH) prennent en charge les receveurs et assurent les différentes étapes de la greffe de moelle osseuse. L’Agence encadre, coordonne et soutient l’ensemble des activités dans ce domaine, aux côtés des professionnels.
Les sociétés savantes
Plusieurs sociétés savantes contribuent à l’amélioration des pratiques dans le domaine du don et de la greffe de moelle osseuse. Elles soutiennent la recherche, participent à la formation des professionnels et à l’élaboration de recommandations professionnelles. L’Agence de la biomédecine s’appuie sur leur expertise dans le cadre de groupes de travail, de réflexions éthiques ou de publications communes. Ce dialogue régulier permet d’intégrer les dernières connaissances scientifiques dans l’encadrement des pratiques et dans les ressources mises à disposition des professionnels. Consultez la liste des sociétés savantes :
Pour en savoir plus
Les associations de patients et d’usagers du système de santé
Les associations jouent un rôle clé dans le domaine du don et de la greffe de moelle osseuse. Elles portent la voix des patients et de leurs proches, en les représentant au sein des instances de l’Agence, dans divers groupes de travail et lors de l’élaboration du plan quinquennal dédié au prélèvement et à la greffe de cellules souches hématopoïétiques. Elles sont également associées aux campagnes de sensibilisation et collaborent avec l’Agence sur des initiatives de communication.
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